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药品说明书/国产文献资料
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国产药品说明书内容不全的危害及对策
药品说明书是病人治疗用药的依据,是药品生产、经营部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性,指导合理用药和普及医药卫生知识的主要媒介.按照<药品管理法>及<药品生产质量管理规范>药品说明书应具有18项内容:品名,主要成份或化学结构式、分子式、分子量,性状,药理作用,吸收、分布、消除,适应证,用法与用量,不良反应,禁忌症,注意事项,制剂与规格,储存条件,包装,使用期限,批准文号,特殊药品的标志,商标,制造单位.只有按照上述要求,严格、规范、详细、科学地书写才称为标准的说明书,才能发挥说明书的作用,正确指导人们科学安全用药.
