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金黄连口服液文献资料
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金黄连口服液质量标准的提高
目的:建立金黄连口服液的质量提高标准.方法:采用TLC法对金银花、黄芩、连翘中的绿原酸、黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别;采用HPLC法定量测定金银花中绿原酸的含量,色谱柱:Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,Agela tech-nologies公司);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90);检测波长为327 nm;流速:1.0 ml·min-1;进样量:10μl,柱温:25℃.结果:薄层鉴别斑点清晰,在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;绿原酸含量在5.325~170.400μg·m-1之间,线性良好(r=0.9998),平均回收率为97.95%,RSD为2.04%(n=6).结论:本方法结果可靠,操作简便,可作为金黄连口服液的质量控制方法.
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HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量
[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.[方法]色谱柱为AgilentTC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃.[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602～1.6016μm(r=0.999)和0.1002～1.0020 μg(r=1.000).绿原酸平均回收率为98.01％,RSD为1.21％；黄芩苷平均回收率为99.54％,RSD为1.16％.[结论]HPLC法简便、快捷、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法.
