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婴幼儿急性腹泻的病原微生物检验
目的 探讨婴幼儿急性腹泻病原微生物的临床检验.方法 选择2013年12月至2015年12月就诊的婴幼儿急性腹泻患儿,共127例,采集患儿的大便标本进行病原微生物临床检验,分析临床检验结果,并总结有效的预防婴幼儿急性腹泻的措施.结果 采集127例大便标本,检出病原微生物82例,检出率为64.57％,其中病原菌种类为轮状病毒所占的比例多,为37.80％,其次为沙门菌(17.07％),然后是产毒性大肠杆菌、致病性大肠杆菌、志贺菌、鼠伤寒杆菌和白色念珠菌,比例分别为13.41％、12.20％、9.76％、6.10％和3.66％.结论 幼儿急性腹泻病原微生物的种类包括轮状病毒、沙门菌、产毒性大肠杆菌、致病性大肠杆菌、志贺菌、鼠伤寒杆菌和白色念珠菌等,采取恰当的措施能够有效减少婴幼儿急性腹泻的发生.
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炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察
目的 观察炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗晏幼儿急性腹泻的疗效的疗效.方法 将150例急性腹泻婴幼儿患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林,治疗组给予炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗.结果 治疗组总有效率为96 0%,对照组总有效率为89.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效明显优于对照组.两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应.结论 炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗晏幼儿急性腹泻起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,临床中未发现有明显的不良反应,值得临床推广应用.
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婴幼儿急性腹泻病原微生物临床检验120例效果分析及预防措施
目的：分析婴幼儿急性腹泻病原微生物临床检验效果，积极探讨相关预防措施。方法选取我院2012年1月—2014年1月收治的120例急性腹泻婴幼儿患者作为研究对象，采集患儿大便标本进行病原微生物临床检测，总结婴幼儿急性腹泻出现的原因。结果在本组120例急性腹泻婴幼儿患者中，67例患儿病原微生物检查结果为阳性，感阳性率为55.83%，年龄≤5个月患儿检查结果感阳性率为41.82%，5个月~1岁患儿感阳性率为76.92%，1~2岁患儿感阳性率为53.85%，不同年龄段患儿病原微生物检查结果感阳性比例差异具有统计学意义（P<0.05）；本组研究中，检测到的病原微生物包括大肠埃希菌、腺病毒、轮状病毒、沙门菌属、志贺菌属等其它病原菌，其中轮状病毒比例高为40.00%（48/120），组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对婴幼儿急性腹泻患者，应加强病原微生物项目的检验，为临床疾病诊断、治疗及预防提供科学的参考依据，为患儿提供一个健康成长的环境。
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婴幼儿急性腹泻的病原微生物检验结果分析
目的 研究分析婴幼儿急性腹泻病原微生物检验情况.方法 将我院2015年3月-2016年8月的146例急性腹泻婴幼儿作为研究对象,所有患儿均取排泄物样本,实施病原微生物检测,观察患儿感染情况、病原微生物构成及其分布规律.结果 病原微生物检出阳性概率为41.78%,细菌39.34%,病毒微生物49.18%,真菌及寄生虫病原微生物概率11.48%.在细菌感染数据上,夏季患儿更高(45.45%),在病毒感染数据上,秋季感染患儿更高(63.77%),P<0.05;两组寄生虫及真菌感染情况差别不大,P>0.05.结论 轮状病毒及大肠杆菌为急性腹泻婴幼儿为常见的致病原,且秋季以病毒感染为主,细菌感染多见于夏季.
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炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察
目的：探讨炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察。方法将2013年4月－2014年4月在医院儿科治疗的136例婴幼儿急性腹泻患者，随机分为观察组和对照组各68例，对照组单用消旋卡多曲颗粒治疗，观察组采用琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗，比较2组患者的治疗效果、症状评分，不良反应等。结果观察组总有效率为97．06％明显高于对照组的86．76％，差异有统计学意义（ P＜0．05）；观察组治疗后症状评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；2组均未见明显不良反应。结论炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻疗效明显，迅速改善临床症状，且无明显不良反应，具有积极的临床意义。
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加味椒艾丸辨证贴敷治疗婴幼儿急性腹泻60例疗效观察
目的:观察加味椒艾丸辨证贴敷治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效.方法:将90例急性腹泻患儿随机分为治疗1组(穴位贴敷湿热泻组)、治疗2组(穴位贴敷风寒泻组)和对照组(西医治疗组)各30例,均治疗3d后比较疗效.结果:总有效率治疗1组为96.7％,治疗2组为100％,对照组为86.7％,治疗1、2组的总有效率与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗1、2组止泻时间与平均治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味椒艾丸辨证贴敷治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效优于单纯西医治疗.
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口服补液盐Ⅲ联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿急性腹泻病的临床观察
目的:探究口服补液盐Ⅲ联合复方嗜酸乳杆菌片对婴幼儿急性腹泻病的临床疗效.方法:收集2016年3月～2017年3月我院儿科病房收治的急性腹泻病的婴幼儿246例,采用随机数字法将其平均分为观察组(123例)和对照组(123例),在常规对症治疗的基础上,实验组给予口服补液盐Ⅲ联合复方嗜酸乳杆菌片,对照组仅给予口服补液盐Ⅲ,对两组治疗结果进行评价分析.结果:两组患儿治疗前性别、年龄、脱水程度、血清电解质水平的差异无统计学意义;治疗后72小时,观察组患儿大便次数和大便量明显减少,与对照组存在统计学意义差异,且观察组显效患儿比例明显高于对照组,无效比例明显低于对照组,有统计学意义差异;观察组和对照组患儿均自觉服用药物,依从性100％;两组患儿在治疗期间未出现任何不良反应事件.结论:ORSⅢ联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿急性腹泻病比单一用药疗效更确切、具有良好的依从性,值得在临床上进行推广.
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推拿治疗婴幼儿急性腹泻180例的临床观察
目的:观察以推拿为主要手法,治疗婴幼儿急性腹泻病180例,验证小儿推拿治疗婴幼儿急性腹泻病技术的有效性和安全性.方法:选取符合纳入标准180例急性腹泻病患儿,通过对治疗前后腹泻病中医症候疗效评价指标进行比较分析.结果:统计显示5天内腹泻病证候痊愈率为95.0%,有显著的统计学意义.结论:推拿治疗婴幼儿急性腹泻病技术稳定,疗效显著,安全,易于推广应用.
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婴幼儿急性腹泻病原微生物的临床检验结果及预防措施
目的：探讨婴幼儿急性腹泻病原微生物的临床检验与预防措施。方法：对我院50例急性腹泻婴幼儿病原微生物检验资料予以回顾性分析。结果：病原菌检验结果为阳性的患儿有28例，阳性率是56％；年龄≤5个月、5个月～1岁、1岁～2岁患儿病原菌检验结果阳性率分别是36．36％、81．25％、58．33％，不同年龄段病原菌检验结果阳性率对比有显著差异（P ＜0．05）；检验到的病原微生物有轮状病毒、腺病毒、志贺菌属以及沙门菌属等；病原菌所占比例大的是轮状病毒，其比例达到36％。结论：对于急性腹泻婴幼儿，应当加强对病原微生物的临床检验，为临床对该疾病的诊治提供准确的科学依据，改善婴幼儿的生存质量。
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推拿联合消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察
目的：观察推拿联合消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法：选取在我院进行治疗的120例急性腹泻的婴幼儿，并将其随机分成观察组和对照组，每组各60例；两组患儿在常规治疗的基础上均加用消旋卡多曲颗粒，其中观察组同时联用推拿治疗，后对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：经过治疗后，观察组临床治疗总有效率为93.3%对照组临床治疗总有效率为80.0%。两组对比，差异显著，比较具有统计学意义（P＜0.05）。推拿联合消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻，可以有效地提高临床治疗有效率，值得推广。
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穴位注射及保留灌肠治疗急性婴幼儿腹泻200例临床分析
目的 探讨穴位注射及保留灌肠治疗急性婴幼儿腹泻的疗效.方法 200例婴幼儿腹泻患儿确诊后均采用穴位注射及保留灌肠治疗为主的综合治疗措施.结果 治疗后总有效率明显提高,与对照组比较有显著差异性(P<0.01).结论 复合维生素B或阿托品足三里封闭及药物保留灌肠是治疗婴幼儿腹泻有效安全的方法.
