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TRIpure文献资料
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改进TRIpure法提取小鼠肝脏组织总RNA
目的 改进从新鲜动物组织中提取、鉴定纯度及完整性较高总RNA的技术方法. 方法 参考1987年Chomczynski P等人提出的RNA提取方法,对组织RNA提取的操作步骤进行调整改进以获得稳定良好的RNA,并对常规琼脂糖凝胶电泳做适当改进用于鉴定RNA的质量. 结果 用该法提取的总RNA进行电泳后,可见28 S、18 S、5 S三条清晰的RNA条带,其中28 S条带的亮度约为18 S条带的2倍,用紫外分光光度计检测RNA的纯度,OD260/OD280值为1.8～2.0,表明RNA没有被蛋白质或苯酚污染.这些结果显示RNA未降解并有较好的完整性,全部操作过程可在2 h内完成. 结论 用改进方法提取的新鲜组织RNA质量稳定,电泳鉴定快速可靠.
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快速提取白念珠菌总RNA的新方法研究
目的 探讨快速提取理想白念珠菌总RNA的实验方法.方法 对静止相和菌丝相的白念珠菌国际标准菌株ATCC90028采用冷酸洗玻璃珠联合Tripure法提取总RNA,用紫外分光光度计测量其OD260、OD280的值,并进行琼脂糖凝胶电泳.结果 提取的白念珠菌酵母和菌丝相总RNA产量分别为1.944 0、1.962 4,且OD260/OD280比值介于1.8～2.0范围内,电泳显示提取的总RNA呈现28s rRNA,18s rRNA和5s rRNA 3条清晰的条带.结论 冷酸洗玻璃珠联合Tripure新方法快速且完整性好,值得推广.
