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咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺功能、诱导痰中EOS及血清ECP的影响
目的:观察咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺通气功能、诱导痰中EOS及血清ECP水平变化的影响.方法:将62例热性哮喘发作期患儿随机分为两组,治疗组32例采用咳可合剂治疗,对照组30例采用咳喘宁口服液治疗,疗程均为7d.比较两组治疗前后肺功能、诱导痰中EOs及血清ECP的变化.结果:两组均能提高肺功能指标PEF和PEF％,降低EOS及ECP水平,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组变化优于对照组(P＜0.05).结论:咳可合剂可通过调节患儿诱导痰中EOS及血清中ECP水平,减轻哮喘患儿的病理变化,从而控制哮喘的发作,咳可合剂是治疗小儿热性哮喘急性发作的有效中药.
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咳可合剂治疗小儿热性哮喘75例临床观察
目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效.方法:将135例热性哮喘患儿随机分为2组,治疗组75例用咳可合剂治疗,对照组60例用博利康尼治疗,连服7 d.结果:2组患儿治疗后主要临床症状及体征与治疗前比较均有明显改善(P<0.05),且喘息症状治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为86.67%,对照组为 90.00%,2组比较,差异无统计意义(P>0.05).结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘与博利康尼疗效相当.
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咳可合剂治疗小儿热性哮喘32例观察
目的：观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法：62例随机分为两组，治疗组32例用咳可合剂治疗，对照组30例用先声咳喘宁治疗，治疗1周观察疗效。结果：总有效率治疗组96.6%，对照组92.9%，两组比较无显著性差异（P＞0.05）。哮喘主症积分两组治疗后与治疗前比较有显著性差异（P＜0.05），止嗽、痰鸣及改善哮鸣音改善治疗组优于对照组（P＜0.05）。PEFR及PEFR%两组治疗后与治疗前比较有显著性差异（P＜0.05），两组间比较无显著性差异（P＞0.05）。结论：咳可合剂治疗小儿热性哮喘优于先声咳喘宁。
