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miR-136通过抑制PPP2R2A表达调控胃癌细胞SGC7901凋亡
目的:检测miR-136对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响及其机制.方法:分别利用MTT实验和Annexin V-PI实验检测转染miR-136 inhibitor的胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡.利用western blot和双荧光素酶报告基因技术检测miR-136的靶基因.结果:抑制miR-136表达可以明显抑制SGC7901细胞增殖和诱导其凋亡.miR-136能够与PPP2R2A mRNA 3'-UTR区结合.结论:抑制miR-136表达能够促进PPP2R2A蛋白表达,进而引起胃癌细胞凋亡.
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hsa - miR -136和 PPP2R2A 在骨巨细胞瘤组织中的表达及其意义
目的:检测 hsa - miR -136和 PPP2R2A 在骨巨细胞瘤组织中含量,并预测二者的作用位点。方法:采用 Real - time PCR 方法检测 hsa - miR -136和 Western - blot 方法检测 PPP2R2A 在骨巨细胞瘤组织和瘤旁组织含量。利用 miRNA 靶基因预测软件 TargetScan,对 hsa - miR -136的靶基因进行预测,BibiServ 软件分析hsa - miR -136与靶基因结合的自由能。结果:hsa - miR -136在骨巨细胞瘤组织中的含量明显高于瘤旁组织(P <0.05)。PPP2R2A 在骨巨细胞瘤组织中的含量明显低于瘤旁组织( P <0.05)。hsa - miR -136和PPP2R2A 与骨巨细胞瘤患者的病理特征没有明显相关性。Kaplan - Meier 生存曲线分析显示 hsa - miR -136和 PPP2R2A 与骨巨细胞瘤患者生存时间具有显著相关性(P <0.05)。结论:hsa - miR -136和 PPP2R2A 在骨巨细胞瘤组织中表达异常,提示 hsa - miR -136和 PPP2R2A 可能与骨巨细胞瘤的发生、发展有密切关系。
关键词: 骨巨细胞瘤 hsa - miR - 136 PPP2R2A 预后 病理特征