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TEPN对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及其机制
目的 研究替普瑞酮(TEPN)对2型糖尿病的降血糖作用及其机制.方法 给予2型糖尿病模型大鼠口服TEPN(75、150 mg/kg)和二甲双胍(45 mg/kg)4周,观察动物空腹血糖、胰岛素、胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸、热休克蛋白(HSP)70以及肝脏、胰腺、脂肪和肌肉组织HSP70与肝脏JNK、p-JNK的表达水平.结果 与模型对照组比较,TEPN给药组和二甲双胍组动物的空腹血糖、胰岛素、胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸明显更低,血清HSP70水平明显更高(P<0.05).与模型对照组比较,TEPN给药组动物的肝脏、胰腺和肌肉组织中HSP70的表达水平明显更高,肝脏组织中JNK和p-JNK的表达水平明显更低(P<0.05).结论 TEPN对2型糖尿病大鼠模型有降血糖作用,其机制可能与提高血清和组织HSP70水平、抑制JNK信号转导通路有关.
