首页 > 文献资料
-
舒利迭吸入治疗儿童哮喘80例临床疗效分析
[目的]分析舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床疗效.[方法]本院80例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组给予舒利迭吸入治疗,对照组给予辅舒酮吸入治疗.治疗12个月后比较两组患者的哮喘控制测试(Children Asthma Control Test,C-ACT)评分变化、患者急性发作时两组使用短效β2受体激动剂次数和哮喘急性加重次数.[结果]治疗后C-ACT,观察组评分高于对照组,且两组比较差异有显著性(P＜0.05);一年使用短效β2受体激动剂次数观察组(48±30)小于对照组(96±60),且两组比较差异有显著性(P＜0.01);哮喘急性加重次数观察组小于对照组,且两组比较差异有显著性(P ＜0.05).[结论]舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效确切,值得临床推广应用.
关键词： 哮喘/药物疗法 支气管扩张药/投药和剂量 沙丁胺醇/投药和剂量 投药 吸入 粉剂 儿童 -
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的疗效
[目的]观察雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德治疗老年轻、中度支气管哮喘急性发作期的临床疗效.[方法]60例急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例).观察组每天雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德雾化混悬液.对照组仅予沙丁胺醇雾化吸入,治疗4 d后观察吸人前后临床症状、体征及肺功能的变化.[结果]观察组肺功能FEV1、PEFR、FEV1/FVC分别为(2.54±0.75)L、(4.36±0.34)、(56.96±2.42)较对照组(2.13±0.64)L、(3.67±0.32)、(28.82±1.94)明显改善,差异有显著性(P<0.05).两组显效率分别为86.68%、60.00%,差异有显著性(P<0.05).而总有效率两组分别为93.33%、83.33%,差异无显著性(P>0.05).[结论]沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入能快速缓解老年患者哮喘急性发作时的症状,控制病情,可作为治疗老年支气管哮喘急性发作的主要方法.
关键词： 哮喘/药物疗法 沙丁胺醇/投药和剂量 布地奈德/投药和剂量 气雾剂 投药 吸入 -
普米克令舒联合舒喘灵治疗儿童喘息性疾病临床观察
[目的]分析和观察普米克令舒联合舒喘灵治疗儿童喘息性疾病的临床应用效果.[方法]对本院76例儿科门诊及住院患儿采用随机分为治疗组和对照组进行临床疗效观察.[结果]治疗组患儿咳嗽缓解天数、体温恢复天数、喘鸣及啰音消失天数、平均住院天数,明显高于对照组.[结论]普米克令舒联合舒喘灵治疗儿童喘息性疾病是安全有效的方法之一.
关键词： 哮喘/药物疗法 布地奈德/投药和剂量 沙丁胺醇/投药和剂量 -
布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察
[目的]探讨布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效.[方法]将100例喘憋性肺炎患儿随机分为3组,其中治疗组40例,对照Ⅰ组30例,对照Ⅱ组为30例,3组综合治疗相同.治疗组为布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动雾化吸入,对照Ⅰ组单用沙丁胺醇氧驱动雾化吸入,对照Ⅱ组单用氨茶碱静滴.观察3组肺部哮鸣音、湿啰音持续时间及药物不良反应.[结果]治疗组的肺部哮鸣音、湿啰音持续时间显著短于治疗Ⅰ组及对照Ⅱ组, 无不良反应. [结论]布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效更佳,短期使用几乎无不良反应.
关键词： 肺炎/药物疗法 布地奈德/投药和剂量 沙丁胺醇/投药和剂量 -
止嗽散加减联合万托林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
目的 观察止嗽散加减联合万托林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 对照组40例给予万托林气雾剂吸入,治疗组51例在对照组治疗基础上加用止嗽散加减,治疗4周后观察其症状、外周血嗜酸粒细胞计数及肺功能改善.结果 治疗组患者4周后临床有效率高于对照组(u=-2.927,P＜0.01),两组患者治疗后呼气流量峰值占预计值的百分比(PEF％)、大呼气中段流量占预计值的百分比(MMEF％)及嗜酸粒细胞计数(EC)均较治疗前明显改善(P＜0.01),治疗组治疗后PEF％、MMEF％及EC均优于对照组(t=10.49,15.46,5.74,P＜0.01),治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(x2=48.79,P＜0.01).结论 止嗽散加减联合万托林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘较单用万托林气雾剂效果好,可明显降低气道高反应,改善肺通气症状显著,不良反应更少.
-
诱导前静脉注射利多卡因或吸入可必特对COPD病人气管插管后呼吸力学的影响
目的 研究术前应用利多卡因与可必特(支气管扩张剂)对慢性阻塞性肺病(COPD)病人气管内插管后呼吸力学参数的影响.方法 拟行全麻非胸部手术的慢性阻塞性肺病患者60例随机分为3组:组Ⅰ:(利多卡因组,n=20):诱导前3 min组静脉给予利多卡因1.5 mg/kg;组Ⅱ(可必特组,n=20):诱导前20 min组Ⅱ:喷入可必特喷雾剂2喷(含异丙托溴铵40μg,硫酸沙丁胺醇200μg);组Ⅲ(非用药组,n=20):不给予任何药物.分别观察气管内插管后有无支气管痉挛发生并通过旁气流通气监测插管后2、5和15 min时的呼吸力学参数(气道压力、气道阻力和胸肺顺应性).结果 与组Ⅲ相比,组Ⅰ和组Ⅱ各个时间点的气道峰压、气道平台压以及气道阻力都降低,而胸肺顺应性增加,差异有统计学意义(P<0.01).组Ⅰ和组Ⅱ插、拔管时无并发症发生,组Ⅲ中有四例COPD患者插管后出现支气管痉挛.结论 诱导前预防性给予利多卡因或支气管扩张剂同样可减少COPD患者全麻气管内插管时支气管痉挛的发生,并降低患者插管后的气道压力和气道阻力,增加胸肺顺应性,提高了围术期的安全性.
关键词： 利多卡因/投药和剂量 沙丁胺醇/投药和剂量 异丙托铵/投药和剂量 肺疾病 阻塞性/治疗 呼吸力学 注射 静脉内 投药 吸入
