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TARC/CCL17基因文献资料
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TARC/CCL17基因多态性与川崎病及其临床特征的相关性分析
目的:探讨我国中部汉族人群中TARC/CCL17基因的SNP位点(rs223895、rs223899)多态性与川崎病(Kawasaki disease, KD)及其临床特点的关系。方法采用病例对照研究方法,选取218例典型KD患儿和248例体检正常儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP的方法测定SNP位点多态性分布;评估TARC/CCL17基因多态性与KD临床特点的相关性。结果 KD患儿SNP位点(rs223895)的基因型(CC、CT、TT)频率及等位基因频率与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且C等位基因为风险因子(OR=1.379)。SNP位点(rs223899)的基因型频率及等位基因频率与对照组相比差异无统计学意义。SNP位点(rs223895)CC基因型患儿的血红蛋白以及白蛋白水平低于其他基因型(CT+TT)的患儿(P<0.05);而血沉高于其他基因型患儿(P<0.05)。结论 TARC/CCL17基因SNP位点(rs223895)与KD的易感性相关,C等位基因为风险因子;且该SNP位点多态性可能影响患者血红蛋白、白蛋白及血沉水平。
关键词: 川崎病 TARC/CCL17基因 易感性 临床特征 儿童