首页 > 文献资料
-
人oxLDL自身免疫复合物的体外致动脉粥样硬化作用
目的:观察oxLDL自身免疫复合物对U937巨噬样细胞泡沫化和活化的影响,以探讨oxLDL免疫学反应致动脉粥样硬化的机制.方法:采用密度离心法从健康人血浆中提取低密度脂蛋白(LDL),用铜离子氧化成oxLDL;用亲和层析法从136例住院患者血清中提取oxLDL自身抗体.在体外制成2种形式不同的免疫复合物:聚乙二醇沉淀的不溶性免疫复合物(PEG-IC)和RBC吸附的可溶性免疫复合物(RBC-IC),把这2种免疫复合物加至U937巨噬样细胞的培养基中,以oxLDL作阳性对照,并用热聚合人γ球蛋白(HAGG)封闭Fcγ受体作阻断对照,检测干预后的各组U937巨噬样细胞内胆固醇和胆固醇酯及培养基中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的水平.结果:RBC-IC干预组与RBC吸附oxLDL(RBC-oxLDL)干预组比较,U937巨噬样细胞培养基中MMP-1蛋白表达[(0.769±0.030) ng/ml vs (0.513±0.034) ng/ml,P<0.01]和细胞内胆固醇酯蓄积[(20.271±1.668)μg/mg vs (17.226±1.298)μg/mg,P<0.05]明显升高;而在PEG-IC组这种作用则更为明显,且呈剂量依赖性.用10mg/ml的HAGG封闭Fcγ受体后,MMP-1的水平下降约71%,其对巨噬样细胞泡沫化和活化的作用都受到明显的抑制.结论:oxLDL自身免疫复合物能够促进巨噬细胞泡沫化和活化, 其参与动脉粥样硬化的过程可能是通过Fcγ受体途径来实现的.