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Protect M检测文献资料
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硬式内镜器械清洁方法改进与效果评价
目的 分析迅速高效的硬式内镜相关器械清洁方式的效果.方法 随机选取2014年1月至2015年1月内镜术后受到重型污染的硬式内镜相关器械999件,每次手术选择3件,按照随机列表法分为对照组、研究组1与研究组2,每组333个.对照组的器械应用常规的清洁方式,研究组1的器械应用6 min多酶超声方法进行清洁,研究组2的器械应用3 min多酶超声方法进行清洁,以杰力试纸及Protect M判断并比较三组器械的清洁质量.结果 对照组的器械清洁后的Protect M判定阳性率是45.35％,而杰力试纸的判定阳性率是40.54％,研究组1的器械清洁后的Protect M判定阳性率是12.91％,杰力试纸的判定阳性率是18.32％,研究组2的器械清洁后的Protect M判定阳性率是22.22％,杰力试纸的判定阳性率是30.33％.研究组1、2 Protect M和杰力试纸阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),研究组1 Protect M和杰力试纸阳性率低于研究组2(P＜0.05).结论 将清洁流程中的多酶类清洗液的浸泡操作和超声清洁操作相互结合、同时展开,不仅能够增加清洁的速度,还能够增强清洁的质量,而多酶类清洗液的浸泡操作结合超声清洁操作实施6 min的清洁质量显著高于联合清洁3min的质量,可以在临床中进一步应用.
关键词： 硬式内镜器械 多酶超声清洁 Protect M检测
