您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
表皮生长因子/投药和剂量文献资料
-
尼妥珠单抗联合奈达铂同步放化疗治疗晚期头颈部鳞癌临床观察
目的 观察尼妥珠单抗联合奈达铂同步放化疗治疗晚期头颈部鳞癌(SCCHN)的疗效及安全性.方法 选择局部晚期头颈部鳞癌患者60例,按随机数字表法分成对照组和观察组各30例.对照组予奈达铂(30 mg/m2静脉滴注,每周1次,连续7周)同步放化疗(放疗方案为全程调强放疗),观察组在对照组基础上加用尼妥珠单抗(100 mg静脉滴注,每周1次,连续7周),比较两组客观缓解率(RR)、毒副反应,1年局部控制率、无瘤生存率、无进展生存率和总生存率.结果 观察组客观缓解率为46.7％,高于对照组的26.7％(P＜0.05).两组主要毒副反应为骨髓抑制、口腔黏膜炎、放射性咽喉炎及放射性皮炎,两组毒副反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组1年局部控制率和总生存率分别为76.7％和93.3％,高于对照组的56.7％和73.3％(P＜0.05),两组无瘤生存率、无进展生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尼妥珠单抗联合奈达铂同步放化疗治疗晚期SCCHN疗效确切且耐受性良好.
