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复方柴芩退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效观察30例
目的:通过研究复方柴芩退热颗粒对儿童急性上呼吸道感染的临床疗效,为中医药治疗儿童急性上呼吸道感染提供临床依据.方法:将60例急性上呼吸道感染患儿随机分为对照组和治疗组各30例,对照组口服清开灵口服液治疗,治疗组口服复方柴芩退热颗粒治疗,共治疗5天,然后随访15天,观察主要症状与体征改善时间、结合中医症候评分综合评价总体有效率,并观察不良反应的发生情况.结果:治疗组总有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%(P<0.05);治疗组体温恢复时间显著少于对照组(P<0.05),提示复方柴芩退热颗粒退热效果显著;而在改善症状与体征方面,治疗组鼻咽症状与呼吸音增粗改善时间均显著少于对照组(P<0.05),提示治疗组症状与体征改善作用显著优于对照组;两组患儿治疗前中医症候评分相当(P>0.05),而治疗后两组中医症候评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后中医症候评分显著低于对照组(P<0.05);后,治疗组胃肠不良反应仅1例,显著优于对照组的5例(P<0.05).结论:复方柴芩退热颗粒能够治疗儿童病毒引起的急性上呼吸道感染,退热之力显著,又可以缓解鼻咽部症状,副作用少,值得推广应用.
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复方柴芩退热颗粒对发热大鼠模型退热作用的研究
目的:研究复方柴芩退热颗粒对2,4二硝基苯酚及细菌内毒素所致大鼠发热模型的退热作用,进一步明确该颗粒的退热效果,初步探讨其退热机制.方法:将SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、酚麻美敏片组[给药剂量0.148 g/(kg·d)]、小柴胡冲剂组[给药剂量2.160 g/(kg·d)]、复方柴芩退热颗粒高、中、低剂量组[给药剂量分别为6.480、3.240、1.620g/(kg·d)].各给药组按相应剂量灌胃给药,正常对照组、模型组同法给予等体积的蒸馏水,每天1次,连续给药5天,第4天各组动物均开始禁食不禁水24h,末次给药前开始造模.造模实验一:除正常对照组外,余各组大鼠均皮下注射2,4-二硝基苯酚17 mg/kg,正常对照组皮下注射同体积生理盐水;造模实验二:除正常对照组外,余各组大鼠均腹腔注射细菌内毒素80 μg/kg.测大鼠各时间点的体温和血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、前列腺素E2 (PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果:实验一:与正常对照组比较,模型组大鼠造模后1h、2h、3h体温上升值均显著升高,大鼠血清IL-1β、PGE2含量均显著升高(P＜0.01).与模型组比较,酚麻美敏片组、小柴胡冲剂组、复方柴芩退热颗粒高、中、低剂量组大鼠血清IL-1β、PGE2含量均明显降低(P＜ 0.05,P＜0.01);酚麻美敏片组大鼠在造模后1h、2h、3h体温上升值均显著降低(P＜ 0.05,P＜0.01);小柴胡冲剂组大鼠在造模后2h、3h体温上升值均显著降低(P＜ 0.05,P＜0.01);复方柴芩退热颗粒高、低剂量组在造模后1h、2h、3h体温上升值均明显降低(P＜ 0.05,P＜0.01);复方柴芩退热颗粒中剂量组在造模后2h、3h体温上升值均明显降低(P＜0.05).实验二:与正常对照组比较,模型组大鼠造模后2h、4h、6h、8h体温上升值均显著升高,大鼠血清PGE2、TNF-α含量均显著升高(P＜0.01).与模型组比较,酚麻美敏片组、小柴胡冲剂组、复方柴芩退热颗粒高、中、低剂量组大鼠血清PGE2、TNF-α含量均明显降低(P＜ 0.05,P＜0.01);酚麻美敏片组大鼠在造模后2h、4h、6h体温上升值均显著降低(P＜ 0.05,P＜0.01);小柴胡冲剂组、复方柴芩退热颗粒高、中、低剂量组在造模后2h、4h体温上升值均明显降低(P＜0.05,P＜ 0.01).结论:复方柴芩退热颗粒对2,4二硝基苯酚及细菌内毒素所致大鼠发热均有降温作用,能有效降低大鼠血清PGE2、IL-1β和血清TNF-α含量,对大鼠实验性高热模型有较好的解热作用.
