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加味四逆散治疗卒中后抑郁症30例临床观察
目的:观察加味四逆散治疗卒中后抑郁症临床疗效.方法:将60例卒中后抑郁症患者随机分为2组,治疗组予加味四逆散治疗,对照组予百忧解口服.观察比较2组临床疗效和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活活动能力评定(Barthel)指数变化.结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗前HAMD评分比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗4周、8周与治疗前比较,治疗组HAMD评分下降,差异均有显著性意义(P<0.05).2组治疗8周后比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗前Barthel指数比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗4周与8周后与治疗前比较,治疗组Barthel指数提高,差异均有显著性意义(P<0.05).2组治疗8周后比较,差异有显著性意义(P<0.05).对照组药物不良反应的出现以治疗初期的1~2周内明显,其中失眠不安5例,恶心感6例,口千2例,头晕2例,视物模糊1例,而治疗组未发现服用药物后出现不良反应,使用安全.2组血、尿、大便常规以及肝功能、肾功能、心电图、心肌酶均无明显异常变化.结论:加味四逆散治疗可改善卒中后抑郁症.