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平积汤加味联合三苯氧胺治疗子宫肌瘤并发乳腺增生临床研究
目的:探讨平积汤加味联合三苯氧胺对子宫肌瘤并发乳腺增生患者临床疗效、瘤体缩小程度及性激素水平的影响.方法:选取200例子宫肌瘤并发乳腺增生患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各100例.对照组给予三苯氧胺治疗,观察组则在对照组的基础上增加平积汤加味治疗.观察并比较2组治疗前后子宫、瘤体缩小程度,性激素水平[卵泡生成激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]变化情况.结果:观察组总有效率为96.00％,对照组为83.00％,2组比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).治疗前,2组子宫及肌瘤体积、FSH、LH、E2水平比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05).与治疗前比较,治疗后2组子宫及肌瘤体积均明显缩小,FSH、LH水平均明显上升,E2水平均明显下降,差异均有统计学意义(P ＜ 0.05);观察组子宫及肌瘤体积显著小于对照组,FSH、LH水平显著高于对照组,E2水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P ＜ 0.05).结论:平积汤加味联合三苯氧胺治疗子宫肌瘤并发乳腺增生疗效确切,可有效缩小子宫及肌瘤体积,改善性激素水平,具有较高的推广价值.
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第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品的协作标定
目的:制备和标定第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品.方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择7个实验室,采用中国药典二部(2010年版)卵泡刺激素(FSH)测定法和黄体生成素(LH)测定法对第4批HMG国家标准品待标品的生物效价进行标定;按照中国药典二部(2010年版)量反应平行线法使用BS 2000对所得数据进行统计计算.结果:第4批HMG国家标准品待标品经协作标定,确定其生物效价为FSH 247 IU·安瓿-1,LH 202 IU·安瓿-1.结论:本批待标品可作为第4批HMG国家标准品,以供HMG及相关制剂的生物效价测定用.
