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复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期临床观察
目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效.方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例.观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25％硫酸镁注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗.观察2组治疗前后平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白定量(UP)、24h尿量(UV)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(BPC)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)及胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、羊水指数(AFI)的变化.结果:治疗后,2组MAP及UP均较治疗前降低(P＜0.05),UV均较治疗前增加(P＜0.05);观察组的UP低于对照组(P＜0.05),UV高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组BPC、DD、Fib水平均较治疗前降低(P＜0.05),观察组BPC、DD、Fib水平比对照组下降更显著(P＜0.05).治疗后,2组S/D均减小(P＜0.05),AFI均升高(P＜0.05);观察组的S/D小于对照组(P＜0.05),AFI高于对照组(P＜0.05).观察组活产数多于对照组,重度窒息和死产数低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期,有利于改善患者的肾功能和胎盘供血,缓解血液高凝状态,降低血压,治疗效果优于硫酸镁注射液.
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药物治疗重度子痫前期临床效果观察
目的:分析药物治疗重度子痫前期的临床效果及体会.方法:回顾性分析145例重度子痫前期患者的临床资料,将其随机分为观察组与对照组,其中对照组单纯使用硫酸镁进行治疗,观察组则在对照组的基础上联合应用盐酸拉贝洛尔片进行治疗,比较两组患者的临床效果.结果:观察组临床总有效率为97.26％,对照组临床总有效率为79.17％,观察组临床总有效率显著高于对照组(χ2=6.8604,P<0.05).结论:针对重度子痫前期患者应用硫酸镁联合盐酸拉贝洛尔片进行治疗,相较单一用药临床效果更显著,具有较高的临床价值.
