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脑梗死继发癫痫与GABABR1基因和PDYN启动子区基因多态性关系研究
目的 探讨γ-氨基丁酸B受体B1亚单位(GABABR1)基因(G1465A)多态性及前强啡肽原(PDYN)启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫发生之间的关系.方法 选择郑州大学第五、第一附属医院神经内科自2010年7月至2011年8月住院及门诊收治的67例脑梗死继发癫痫患者、同期收治的93例脑梗死无癫痫患者和104例体检正常者为研究对象,采集各组对象肘静脉血,柱层析法提取血细胞基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术检测GABABR1基因(G1465A)多态性,聚合酶链式反应(PCR)技术检测PDYN启动子区基因多态性.结果 3组研究对象GABABR1基因(G1465A)都显示为G/G型,未发现A/G型和A/A型.脑梗死继发癫痫组中PDYN启动子区基因L/L型频率(76.1%)略高于脑梗死无癫痫组(73.2%)及正常对照组(73.1%),L型等位基因频率(85.8%)略高于脑梗死无癫痫组(85.5%)及正常对照组(84.6%),3组间基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 GABABR1基因(G1465A)及PDYN启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫可能无明显关系.
关键词: γ-氨基丁酸B受体B1亚单位 前强啡肽原 基因多态性 脑梗死 继发性癫痫