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抗病毒清热口服液文献资料
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HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量
目的 建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm,5μm,Kromasil),流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(11.5∶88.5),流速:1.0 mL/min,检测波长:327 nm,柱温:20℃.结果 绿原酸在0.252 4～1.262 0 μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9 (n=5);平均回收率为99.15％,RSD为0.50％(n=6).结论 该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制.
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抗病毒清热口服液联合炎琥宁治疗手足口病的疗效分析
目的 观察抗病毒清热口服液联合炎琥宁注射液治疗手足口病的临床疗效.方法 将我院2013年1月至2015年10月儿科217例感染柯萨奇A16型等病毒患者随机分为治疗组和对照组,对照组107例每日给予炎琥宁注射液(5～ 10 mg·kg-1,加入5％葡萄糖注射液100～250 mL)静脉滴注治疗;治疗组110例在对照组治疗基础上再给予抗病毒清热口服液治疗.观察两组患儿治疗后的疗效、退热时间、疱疹和皮疹开始消退时间及住院时间等情况.结果 治疗组患儿的平均痊愈时间(5.4 d)显著低于对照组(7.7 d),治疗组患儿的退热时间、口腔疱疹开始消退时间和皮疹开始消退时间也显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的痊愈率(84.5％)显著高于对照组的痊愈率(55.1％),两组疗效的有效率分别为96.4％和90.7％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 抗病毒清热口服液联合炎琥宁治疗儿童手足口病临床效果显著,能提高患儿痊愈率并缩短治疗时间及住院时间.
