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质粒敲除文献资料
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溶解肠杆菌YH16抗汞操纵子的克隆与分析
目的 通过对从污染地区分离出的抗汞菌株--溶解肠杆菌YH16的研究,获得新的抗汞操纵子基因,为汞污染环境的微生物修复打下基础.方法 通过质粒消除实验确定抗汞基因的位置,通过构建基因文库的方式筛选获得新的抗汞操纵子基因(met).结果 YH16的抗汞操纵子位于质粒上,该操纵子长达6 048 bp,由7个ORF组成,依次为inerT、merP、merC、merA、merD、tnpA、tnpA,与典型的Tn501mer操纵子和Tn21/her操纵子相比,缺少merR.结论 获得了缺少merR基因的mer操纵子,具有理论研究意义,并为抗汞工程菌的构建打下基础.
