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LOC389023在难治性颞叶癫痫中分子海绵机制的预测
【目的】研究可能与LOC389023和二肽基肽酶10（DPP10）作用的microRNA在难治性颞叶癫痫患者皮质中的表达变化，预测LOC389023在颞叶癫痫中的分子海绵机制。【方法】15例脑外伤患者切除的皮质为正常组，26例难治性颞叶癫痫患者行癫痫灶切除的皮质为癫痫组。运用western blot、免疫组织化学染色检测DPP10和电压依赖性钾通道4.3（Kv4.3）的表达变化，采用免疫荧光染色对DPP10和kv4.3进行定位，采用免疫共沉淀分析DPP10与Kv4.3的相关性。运用miRanda、Pita、TargetScan和miRDB软件分别预测与LOC389023以及DPP10相互作用的microRNA。采用qPCR技术检测LOC389023以及microRNA的表达变化。【结果】免疫组织化学染色和western blot分析结果显示，DPP10在癫痫组中高表达（P<0.05）， Kv4.3则低表达（P <0.05）；DPP10与Kv4.3共表达于神经元的细胞膜且两者有相互作用；通过软件预测得到5个候选microRNA（miR-32-5p，miR-140-5p，miR-367-3p，miR-25-3p和miR-4325）；qPCR检测结果显示：在癫痫组中，LOC389023和miR-140-5p表达水平均低于对照组（P＜0.05），miR-25-3p和miR-367-3p表达水平均高于对照组（P<0.05），而miR-32-5p和miR-4325无明显变化（P>0.05）。【结论】LOC389023可能以分子海绵的机制调控miR-25-3p和miR-367-3p，继而调控DPP10的表达参与癫痫的形成。
