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植入性手术器械文献资料
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植入性手术器械压力蒸汽灭菌后湿包原因分析
植入性手术器械压力蒸汽灭菌后湿包的主要原因是器械本身的特殊性,包装和灭菌装载、卸载不正确所致,针对原因进行分析,制定相应的质量改进措施及方案.通过对植入性器械规范化管理,改进灭菌装载和卸载、包装方法,能有效避免湿包的产生.比较改进前后植入性器械湿包的发生率,灭菌后湿包的发生率从改进前11.43% 下降到0.60%.提高了植入性器械灭菌后湿包管理的效果.
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集中处理植入物及外来手术器械的管理方法探讨
目的:提高病人手术安全性,保证植入物及外来手术器械的清洗、消毒和灭菌质量,有效控制医院感染.方法:按照<消毒技术规范>的要求,将植入物和外来器械集中处理,回顾2008年9月～2011年9月植入物和外来器械的处理情况.结果:各种植入物及外来手术器械均符合卫生部有关医院感染管理质量标准要求.结论:通过强化规范处理流程及监测质量、追溯管理,保证了植入物及外来手术器械的清洗、消毒和灭菌质量,是控制手术病人医院感染的重要环节.
