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雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤的疗效
目的 评估雷利度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性.方法 回顾性分析23例复发性滤泡性淋巴瘤患者并随访至2016年4月.根据是否联合使用利妥昔单抗分为两组.单纯治疗组:雷利度胺15 mg/d,第1~21天,然后停药7 d;第2个周期剂量加到20 mg,一共12个周期.联合治疗组:雷利度胺治疗基础上+利妥昔单抗每周375 mg/m2,持续4周.评估两组的不良反应及生存期,并运用统计学软件进行对比分析.结果 单纯治疗组10例,联合治疗组13例.单纯治疗组有8例(80%),联合治疗组有10例(76.9%)患者完成了12个周期的治疗.两组临床缓解率比较差异无统计学意义(70%vs.84.6%,P=0.401).不良反应中性粒细胞减少症(80%vs.76.9%,P=0.704)?疲劳(40%vs.46.2%,P=0.768)两组间差异无统计学意义,血栓形成(60%和15.4%,P=0.026)两组差异有统计学意义.平均随访3年发现,单纯治疗组的平均进展时间为(2.1±0.15)年,联合治疗组为(3.5±0.21)年两组差异有统计学意义(P<0.001).单纯治疗组生存期为(3.2±0.46)年,联合治疗组生存期为(4.7±0.32)年,两组差异无统计学意义(P=0.36).结论 雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤患者是安全有效的,较单独使用雷利度胺更能延长患者生存期,控制疾病进展.
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雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤的疗效
目的 研究复发性滤泡性淋巴瘤患者采取雷利度胺+利妥昔单抗治疗的价值.方法 选择我院2016年4月-2017年2月纳入的88例复发性滤泡性淋巴瘤患者,按照数字表法随机分为两组各44例,研究组采取雷利度胺+利妥昔单抗,对照组采取雷利度胺,对比两组治疗结果.结果 研究组临床缓解率88.64％高于对照组75.00％(P＜0.05);研究组并发症发生率6 82％与对照组发生率13.64％差异无显著性(P＞0.05);治疗前两组生存质量评分差异无显著性(P＞0.05),治疗后研究组评分高于对照组(P＜0 05);研究组复发时间高于对照组(P＜0.05).结论 雷利度胺+利妥昔单抗运用于复发性滤泡性淋巴瘤中效果明显,有效缓解病情,安全性高,减少并发症产生,延长患者生存周期,同时改善生活质量.
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雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤的疗效
目的:对雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤的疗效进行分析探讨.方法:将我院2012年1月～2016年10月收治的82例复发性滤泡性淋巴瘤患者随机分为两组,对照组41例患者采用雷利度胺治疗,观察组41例患者采用雷利度胺联合利妥昔单抗治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组治疗有效率为90.24％,明显高于对照组的78.05％(P<0.05),观察组血栓的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤具有疗效确切、安全性高等优点,值得临床应用推广.
