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可溶性表氧化物水解酶抑制剂文献资料
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sEH抑制剂改善ISO诱导的心肌肥厚的机制研究
目的 探讨可溶性表氧化物水解酶(sEH)抑制剂改善异丙肾上腺素(ISO)所致心肌肥厚的机制.方法 将18只雄性SD大鼠随机分为3组各6只,分别为对照组(control组)、模型组(ISO组)、sEH抑制剂干预组(ISO+TUPs组).ISO组大鼠连续14 d皮下注射ISO 1 mg/(kg·d)以建立心肌肥厚模型.ISO+TUPs组每日加予口服sEH抑制剂TUPs 0.65 mg/(kg·d),连续14 d.采用实时荧光定量PCR检测心肌肥厚指标心房利钠肽(ANP).采用TUNEL方法检测心肌细胞凋亡率.采用免疫组织化学检查检测凋亡蛋白Caspase 3的表达.比较各组的实验结果.结果 she抑制剂TUPs减少了ISO增加的心脏与体质量比值(ISO+TUPs组vs.ISO组为6.475±0.957 vs.8.650±0.768,P=0.012),减低了心肌肥厚指标ANP的表达(ISO+TUPs组vs.ISO组为1.470±0.909 vs.2.152±0.154,P=0.006),减少了心肌细胞的凋亡率[ISO+TUPs组vs.ISO组为(0.710±0.052)%vs.(1.258±0.059)%,P=0.018],减少了凋亡蛋白Caspase 3的表达(ISO+TUPs组vs.ISO组为1.397±0.071 vs.1.837±0.187,P=0.033).结论 she抑制剂TUPs可能通过抑制心肌细胞凋亡进而改善ISO所致心肌肥厚.sEH抑制剂可能是潜在的心肌肥厚治疗药物.
关键词： 可溶性表氧化物水解酶抑制剂 心肌肥厚 细胞凋亡
