您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
黏附分子L1文献资料
-
神经细胞黏附分子L1促进神经细胞突起和功能性突触的形成
目的:探讨神经细胞黏附分子L1(以下简称L1)在神经细胞突起生长和功能性突触形成中的作用.方法:在体外培养,用脂质转染剂将LlcDNA表达到NG108-15细胞,用光学显微镜观察细胞形态和用电生理学检测技术测定细胞-肌突触的突触后膜电位变化.结果:以分化剂cAMP处理4 d后,L1-转染组有突起分叉的细胞占细胞总数的百分数为(31±8)%,明显高于非转染组的(13±2)%或Mock-转染组的(15±5)%(P＜0.001).L1-转染组的细胞突起平均长度为(142.5±12.3)μm,明显高于非转染组的(94.2±12.3)μm或Mock-转染组的(86.8±6.7)μm(P＜0.05).L1-转染组功能性突触的形成率为(58.0±11.5)%,也高于非转染组的(36.7±o.83)%或Mock-转染组的(39.2±0.84)%(P＜0.001).但突触后膜电位的频率在3组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:L1在NG108-15细胞的高度表达,提高cAMP诱发的神经细胞突起和功能性突触的形成,功能性突触形成率的增加是通过增加神经细胞突起分叉和突起的长度,从而增加神经-肌连接数量来实现,而不是通过增加递质的释放量.
