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  • 乙型肝炎病毒前S1抗原及乙型肝炎病毒标志物同时检测的临床意义

    作者:李炎梅;黄大明;梁太英

    目的:研究乙型肝炎病毒前S1抗原在乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)常见模式中的阳性表达,评价其临床意义.方法:用ELISA法检测234份血清标本的乙型肝炎病毒前S1抗原及乙型肝炎病毒标志物(HBV-M):HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb,同时用PCR荧光技术定量检测其HBV-DNA,做对比分析.结果:在HBV-M阳性模式中,前S1抗原和HBV-DNA的阳性率分别是67.1%和68.3%,其中在HBeAg阳性模式中前S1抗原和HBV-DNA的阳性率分别是94.4%和95.5%,而在HBeAg阴性模式中前S1抗原和HBV.DNA的阳性率分别是50.0%和51.3%.结论:乙型肝炎病毒前S1抗原可反映病毒感染与复制,是乙型肝炎诊断、疗效评估的可靠指标,可补充和完善乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)检测的不足.

  • 抗HCV与血清HBV-M电化学发光检测结果相关性分析

    作者:宋霖;顾剑

    目的 回顾性分析患者抗HCV与HBV-M检出情况,探讨HCV与HBV感染之间的相互关系.方法 使用电化学发光法(ECL)比较分析196 例抗HCV阳性患者与32 026 例抗HCV阴性患者血清HBV-M单项检出率和不同模式的检出率.结果 抗HCV阳性组HBV-M检出率为73.47%;抗HCV阳性组HBsAb单阳性模式检出率低于抗HCV阴性组(P<0.05);而HBcAb单阳性模式、HBeAb和HBcAb双阳性模式、HBsAg和HBcAb双阳性模式检出率却高于抗HCV阴性组(P<0.05);抗HCV阳性组单项HBsAg、HBeAg以及HbsAb的检出率与抗HCV阴性组间差异无统计学意义(P>0.05),而单项HBeAb和 HBcAb阳性率却高于HCV抗体阴性组(P<0.05).结论 HCV与 HBV共感染在人群中分布面较广,共感染后存在互相干扰抑制作用,主要表现为HBcAb、HBeAb的产生,及对保护性HBsAb产生过程的干扰与抑制.

  • 2013-2015年寿光市孕产妇感染性病原体血清标志物检测分析

    作者:刘胜军;崔珍;汤红英;刘艳丽

    目的 了解山东省寿光市孕产妇传染性病原体感染情况,以采取针对性预防措施. 方法 2013-2015年,对在山东省寿光市妇幼保健院就诊的孕产妇用酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)和艾滋病抗体(抗-HIV),用甲苯胺红不加热血清试验法检测梅毒抗体. 结果 共检测15 056名孕产妇,年龄18 ~ 46岁,HBsAg、抗-HBs、抗-HCV、梅毒抗体和抗-HIV阳性率分别为3.31%、61.71%、0.01%、0.03%和0.00;HBsAg阳性血清中有479份做进一步检测,HBV-M共有6种组合模式,其中HBsAg、抗-HBe和抗-HBc阳性(“小三阳”)所占比例高(49.27%),HBsAg、HBeAg和抗-HBcAg阳性(“大三阳”)次之(35.28%);在全部HBV-M检测结果中,抗-HBc、抗-HBe、HBeAg阳性率分别为91.65%、49.69%和43.42%,单项HBsAg阳性率仅占0.63%. 结论 孕产妇存在一定程度的传染性病原体感染,做好产前检测,对预防和控制母婴传播,防止交叉感染具有重要意义.

  • 荧光定量PCR检测血清HBV-DNA含量及在乙型肝炎诊断中的应用

    作者:江枫;张弘;魏群;倪润洲;肖明兵;黄介飞

    [目的]用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术定量检测血清中乙型肝炎病毒数量,并探讨其与乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)及肝功能主要指标血清谷丙转氨酶(ALT)之间的关系,从而指导临床.[方法]采用FQ-PCR检测409份血清标本的HBV-DNA含量,再用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定其HBV-M,并将HBV-DNA含量与患者的血清谷丙转氨酶进行相关性分析.[结果]409例血清标本中,HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)的标本,HBV-DNA的阳性率为97.9%(193/197),平均病毒量为1.65×108拷贝/ml;HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)的标本,HBV-DNA的阳性率为68.3%(67/98),平均病毒量为5.22×105拷贝/ml:HBsAg(×)/HBcAb(+)的标本,HBV-DNA的阳性率为60.0%(12/20),平均病毒量为7.60×106拷贝/ml;HBsAb(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)的标本,HBV-DNA的阳性率为15.8%(3/19),平均病毒量为9.20×104拷贝/ml;HBsAb(+)的标本,HBV-DNA的阳性率为0(0/19);HBV-M阴性的标本,HBV-DNA的阳性率为0(0/56).测定结果表明,HBV-DNA的阳性率及平均病毒量在HBV-M不同组合之间有明显差异.乙肝患者血清ALT与HBV-DNA含量无相关性.[结论]应用FQ-PCR定量检测HBV-DNA能准确地反映体内的HBV真实感染和复制情况,从而对乙肝的临床诊断、治疗方案的选择和疗效观察都有较大的指导意义.

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