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酶工作液用量对血清甘油三酯测定的影响
目前基层医院普遍采用酶法试剂盒测定血清甘油三酯(TG)，以721型分光光度计比色，但多 数反 映此法的重复性较差［1，2］。始初笔者认为是用具不洁、标本取量少而不准确 或分光光度计性能差引起的偏差。然而,在大程度排除上述因素外,按温洲东瓯生物工程有 限公司生产的液体型TG试剂盒说明书操作, 其测定值的重复性仍较差。为提高酶法试剂盒测定血清甘油三酯的精密度,笔者把酶工作液 用量由1.0ml改为1.2ml后,测定结果的精密度比原法(试剂盒说明书中的方法)明显提高。现 报告如下。1 材料和方法1.1 试剂 采用温州东瓯生物工程有限公司生产的液体型TG试剂盒,批号9811 01。1.2 标本 选用无黄疸、无溶血、TG值在正常范围的人体血清标本。1.3 仪器1.3.1 上海第三分析仪器厂生产的721型分光光度计。1.3.2 日立7060全自动生化分析仪。1.4 用具 所用试管、吸管一律经清洁液浸泡后清水冲洗,蒸馏水漂洗烤干 。血清、标准液取量用微量移液器。1.5 方法1.5.1 完全按试剂盒说明书操作,对以上血清标本进行批内(20次)和批间(10次,每天上下午 各测1次)的重复性测定,以0.5cm 721型分光光度计比色杯比色。1.5.2 按上法将酶工作液用量由原来1.0ml改为1.2ml。1.5.3 同时用日立7060生化分析仪对上述血清标本进行批间重复性测定(10次,每天上下午 各测1次)。2 结果 以下结果按文献［3］，均未减去游离甘油。2.1 酶工作液为1.0ml的测定结果:批内:=1.93±0.12、CV=6.74%，批间 :=1.94±0.12、CV=6.19%。2.2 酶工作液为1.2ml的测定结果:批内:=1.63±0.074、CV=4.55%，批 间:=1.70±0.09、CV=5.52%。2.3 日立7060的测定结果:批间:=1.50±0.076、CV=5.08%。 以上结果经统计学处理,采用两两均数比较的q检验方法见表1。表1 5个水平组均数间的两两比较均数的差aq q界值 显著性A-B(A-[ AKx－D B)/(SA-B)P=0 .05P=0.011.94-1.50=0.4454.543.984.82*1.93-1.50=0.4345.123.744.59**1.70-1.50=0.2032.063.404.281.63-1.50=0.1321.552.833.761.94-1.63=0.3143.693.744.591.93-1.63=0.3034.353.404.28**1.70-1.63=0.0720.832.833.761.94-1.70=0.2432.473.404.281.93-1.70=0.2322.742.833.761.94-1.93=0.0120.122.833.76 *表示两均数有显著性意义,P<0.05 **表示两均数有非常显著性意义,P<0.01
