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TB15.3文献资料
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结核分枝杆菌TB15.3蛋白的原核表达及纯化
目的 通过原核表达及亲和层析技术,得到纯化的重组TB15.3蛋白.方法 通过PCR从结核分枝杆菌H37Rv菌株的基因组中扩增出TB15.3蛋白的编码基因,再将其连接入PET-30a表达载体中,以E.coli BL21 (DE3)菌株为宿主菌通过IPTG诱导表达,并通过亲和层析法纯化目的蛋白. 结果 通过IPTG诱导后得到目的蛋白,并且目的蛋白以可溶性蛋白形式表达.结论成功得到纯化的目的蛋白,为以后的实验奠定基础.
