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剂量调整EPOCH方案文献资料
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剂量调整EPOCH方案或CHOP方案治疗初治非特指型外周T细胞淋巴瘤疗效观察
目的：观察非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案治疗的临床疗效及不良反应。方法选取2009年10月至2014年12月在江苏省人民医院血液科治疗的PTCL-NOS患者45例。一线应用剂量调整EPOCH (DA-EPOCH)(36例)或CHOP样方案(9例)化疗3~8个周期。观察患者的治疗效果，随访观察至发稿时，以患者死亡为随访终点，采用时序检验(Log-Rank)对生存率进行比较，Kaplan-Mcicr对预后影响的单因素进行分析，Cox比例风险模型分析影响预后的因素。结果一线化疗后患者总的临床获益率68.9%(31/45)。随访至发稿时，患者死亡25例，未发生由治疗引起患者死亡事件，总生存时间3~60个月，中位生存时间27个月。1年总体生存率(OS)为83.3%，3年总体生存率为38.0%。单因素分析结果显示，PIT、体力评分、临床分期、骨髓受侵、结外病变多于1处者、LDH水平、治疗是否缓解与PTCL-NOS患者的预后相关(P<0.05)；多因素分析显示临床分期、治疗是否缓解、PIT评分是患者死亡的主要风险因素。结论临床分期、治疗是否缓解、PIT评分是患者死亡的主要风险因素。PTCL-NOS患者总的临床治愈率仍旧较低，总体生存率不高，治疗方案改进仍需进一步的更多临床数据支持。
