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  • 大鼠脾脏20S蛋白酶体的分离纯化及电镜观察

    作者:李蓉芬;倪兵;李渝萍;周建新

    目的分离纯化正常大鼠脾脏20S蛋白酶体,并观察其形态特征.方法采用分级盐析、离子交换层析及凝胶过滤方法,分离纯化了正常大鼠脾脏20S蛋白酶体,并进行透射电镜观察.结果所制备的20S蛋白酶体纯度较高,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示1条带,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示8条带,分子量为(19.8~31.7)×103;电镜观察显示,脾脏20S蛋白酶体呈现典型的圆筒状,具有同其它细胞20S蛋白酶体一样的形态特征.结论这为进一研究20S蛋白酶体结构与功能的关系奠定了基础.

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