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雪蟾酊剂改善癌性疼痛的临床研究
目的:观察中药雪蟾酊剂改善癌性疼痛的临床疗效及毒副反应.方法:收集合格病例共70例,随机分为治疗组与对照组,每组各35例,治疗组予中药雪蟾酊剂外搽于癌痛处,每日3～4次,对照组予盐酸曲马多缓释片口服,50mg/次,每天2次,两组均连续使用7日为1个疗程,比较治疗前后两组患者的止痛疗效、止痛起效时间、止痛持续时间、生活质量及毒副反应.结果:(1)止痛有效率:治疗组、对照组分别为82.9％、62.9％,癌痛控制率:治疗组、对照组分别为94.3％、80.0％,止痛起效时间:治疗组、对照组分别为16.26± 1.05分钟、46.52±2.48分钟,止痛持续时间:治疗组、对照组分别为7.42±0.56小时、4.78±0.78小时,生活质量改善率:治疗组、对照组分别为80.0％、62.9％,治疗组与对照组在止痛疗效、止痛起效时间、止痛持续时间、生活质量方面经比较均有统计学差异(P＜0.05),用药期间对照组出现恶心呕吐12例(34.3％)、腹胀9例(25.7％)、便秘14例(40.0％),治疗组未出现明显毒副反应,两组毒副反应经比较有统计学差异(P＜0.叭).结论:中药雪蟾酊剂可以缓解癌痛患者的疼痛程度,起效时间短,持续时间长,并能改善患者的生活质量,且安全性好,值得临床推广使用.
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雪蟾酊剂对豚鼠皮肤刺激反应和过敏反应的实验研究
目的:通过观察中药雪蟾酊剂对豚鼠皮肤的刺激反应及过敏反应的实验研究了解中药雪蟾酊剂的副反应情况.方法:皮肤刺激反应实验取健康白色豚鼠20只,随机分为两组:完整皮肤组和破损皮肤组,试验采取同体自身左右侧对比的方法,左侧涂75％乙醇作为对照组,右侧涂雪蟾酊剂,分别观察1、24、48及72小时受试区皮肤红斑、水肿的变化情况;皮肤过敏反应实验取白色健康豚鼠60只,随机分为四组:雪蟾酊剂组、乙醇组、二硝基氯苯组、蒸馏水组,每组分别与受试药物接触6小时之后去除受试药物,分别观察即刻、24、48、72小时的过敏反应情况,计算过敏反应平均分值和过敏率.结果:(1)皮肤刺激反应实验:完整皮肤组1、24、48、72小时受试区皮肤未见红斑及水肿表现;破损皮肤组1、24、48、72小时受试区皮肤红斑水肿区域直径逐渐缩小,双侧对比无统计学差异(P＞0.05).(2)皮肤过敏反应实验:四组豚鼠过敏反应分值和过敏率分别是:雪蟾酊剂组0.27、0％;乙醇组0.33、6.7％;二硝基氯苯组7.6、86.67％;蒸馏水纽0.2、0％.四组比较,雪蟾酊剂组、乙醇组与蒸馏水组比较无统计学差异(P＞0.05),雪蟾酊剂组、乙醇组与二硝基氯苯组比较具有显著统计学差异(P＜0.01).
