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防己对胸腺细胞作用的研究
目的 研究防己(Stephenia tetrandra S Moore)对小鼠胸腺的细胞DNA的影响及其作用机制.方法 取小鼠胸腺的细胞,随机分为对照组和药物组,药物组又再分为两组(防己煎剂浓度分别为10 μg/ml,100 μg/ml),采用DNA凝胶电泳观察其对小鼠胸腺细胞的作用.结果 防己煎剂(10 μg/ml、100 μg/ml)对胸腺的细胞分别处理12h后,可见典型的DNA梯形条带.结论 防己煎剂可诱导小鼠胸腺的细胞凋亡.
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荧光染料双染法观察汉防己对胸腺细胞的作用
目的 观察防己(Radix Stephaniae Tetrandrae)对小鼠胸腺细胞增殖的影响.方法 取昆明种小鼠的胸腺细胞,分为对照组和药物组,药物组用100 μg/ml汉防己煎剂对胸腺细胞分别作用1 h、6 h、12 h、24 h后,采用DNA荧光染料双染法观察胸腺细胞增殖的影响.结果 实验组可见典型凋亡细胞,对照组细胞大小比较均一,无明显形态学变化.随着药物作用时间的延长,凋亡小体的比例显著增加.结论 防己可以诱导小鼠胸腺的细胞的凋亡.
关键词： 胸腺的细胞 增殖抑制 汉防己煎剂 DNA荧光染料双染法 -
汉防己对胸腺的细胞增殖的影响研究
目的 研究汉防己(Han-Fang-Chi/Stephenia tetrandra S Moore)对小鼠胸腺的细胞增殖的影响,探讨其作用机制.材料与方法 取小鼠胸腺的细胞,分为对照组和药物组(汉防己煎剂浓度分别为1μg/ml,10μg/ml,50μg/ml,100μg/ml),采用MTT法统计学比色意义法观察防己对小鼠胸腺的细胞增殖的影响.结果 汉防己煎剂在1～100μg/ml可不同程度抑制胸腺的细胞增殖,结果有(P<0.05),其半数抑制浓度IC50为8.34μg/ml.结论 防己(1～100μg/ml)可不同程度抑制小鼠胸腺的细胞的增殖,具有时间依赖性和剂量依赖性,即随着时间延长和剂量增加,其抑制作用逐渐增强.
