首页 > 文献资料
-
TLSFJM联合小剂量FK506促进大鼠小肠移植耐受
目的 探讨TLSFJM(JM急性T淋巴细胞白血病细胞分泌的抑制因子)作为抑制因子对小肠移植急性排斥反应的抑制效应及其机理,并与FK506的抑制效应特点和副作用进行比较分析.方法 雄性BN和LEW大鼠分别作为供、受体行小肠移植,共分5组: 小肠移植组(SBT组)、大剂量FK506 [0.5 mg/(kg·d)]组、小剂量FK506 [0.25 mg/(kg·d)]组、TLSFJM [10 U/(kg·d)]组和FK506 [0.25 mg/(kg·d)]+TLSFJM [10 U/(kg·d)]组.FK506和TLSFJM分别以肌肉或腹腔注射方式给药.在不同时间段分别观察各组动物体重、生存时间及肝、肾功能,组织病理学检查排斥反应发生情况.结果 TLSFJM应用7 d,对移植大鼠肝、肾功能无损害.TLSFJM+小剂量FK506不但避免了大剂量FK506对肝功能的损害,而且显著延长了受体的生存时间.但单独应用TLSFJM仍有一定程度排斥反应出现,不能明显延长受体的生存时间.结论 TLSFJM作为一种有效的移植免疫抑制因子,联合小剂量FK506应用能延长宿主和移植肠的生存时间,延缓排斥反应的发生,减轻排斥反应的强度,避免大剂量FK506治疗带来的并发症.TLSFJM有望成为一种新型、高效、低毒的免疫抑制剂.
-
TLSFJM抑制大鼠心脏移植排斥反应的作用
目的在同种异体大鼠异位心脏移植模型中,探讨TLSFJM对急性移植排斥反应的抑制作用及机制.方法以F344大鼠作为心脏移植受体,以LOU/CN大鼠作为心脏移植供体,建立大鼠异位心脏移植模型.受体大鼠分为3组,于移植前后分别施以RPMI1640、CsA或TLSFJM.每天观察移植心脏跳动情况,并于停跳当天或之前解剖观察.分别取供体大鼠脾细胞作为刺激细胞,取受体大鼠脾细胞作为反应细胞,进行单向混合淋巴细胞反应. 结果 TLSFJM可明显延长大鼠异位移植心脏的存活时间:RPMI1640对照组移植心脏的存活期全部为6 d,TLSFJM治疗组长均可存活27 d,高剂量(15 mg/kg*d)CsA治疗组存活期超过 27 d. TLSFJM治疗组大鼠脾细胞增殖的cpm值均低于对照组. 结论 TLSFJM具有良好的抗急性移植排斥反应作用.TLSFJM对同种异体抗原诱导T细胞增殖的明显抑制,可能是其发挥免疫抑制作用的机制之一.
-
TLSFJM对Th1/Th2样细胞亚群比率的影响
目的: 探讨TLSFJM对同种异体抗原活化的Th1/Th2样细胞亚群变化的影响.方法: 在混合淋巴细胞反应(MLR)体系中加入TLSFJM或IL- 4, 用细胞内免疫荧光染色结合流式细胞术分析TLSFJM对Th1/Th2样细胞亚群比率的影响.结果: 在TLSFJM实验组中, 活化淋巴母细胞分化为IFN-γ+细胞的比率略有降低(49.8%→43.1%), IL- 4+、IL-6+细胞的比率有明显降低, IL- 4+细胞的比率由75.4%降至43.7%, IL-6+细胞的比率由67.8%降至52.6%.在未活化小淋巴细胞中, 也观察到同样的趋势.结论: TLSFJM对Th1、Th2样细胞亚群都有抑制, 但似乎主要作用于Th2样细胞亚群, 从而使其在Th1/Th2样细胞的比例降低.
