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黄虎方对HBV转基因小鼠病毒复制及TKB1-IRF7-IFNα/β通路的影响
目的 观察黄虎方(nn方)治疗HBV转基因小鼠抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)疗效及其作用机制.方法 HBV转基因小鼠随机分为4组,苦参素组小鼠给予含150mg/(kg·d)苦参素混悬液,高、低剂量HH方组小鼠分别给予含7g/(kg·d)、2g/(kg·d)HH混悬液,均为每日1次灌胃,共5周,Elisa法检测血清及肝组织中乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg),Elisa法检测血清干扰素α(interferon-α,IFNa)、干扰素β(interferon-β,IFNβ),定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(hepatitis B virus DNA,HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、TANK结合激酶1(TANK-binding kinase 1,TKB1)mRNA、干扰素调控因子7(interferon regulatory factor 7,IRF7) mRNA表达.Western Bloting检测肝组织中TKB1、IRF7蛋白表达.结果 高剂量HH方(7g/(kg·d))可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBsAg、HBVDNA水平,差异具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05),与苦参素组比较差异无统计学意义(P＞0.05).高剂量HH方显著增强小鼠TKBl mRNA、IRF7 mRNA及蛋白表达,差异具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).高剂量HH方可显著升高血清IFNa、IFN[β,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 HH方具有一定抗HBV作用,推测可能与影响TKB1、IRF7的mRNA和蛋白表达进而促进IFNα/β分泌有关.
