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肾小管和集合管上皮细胞文献资料
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ICE Bcl-2 Bax p53在糖尿病早期大鼠肾小管和集合管上皮细胞中表达
目的:为了解糖尿病早期肾小管和集合管上皮细胞凋亡过程中ICE、Bcl-2、Bax、p53是否参与调控.方法:雄性Wistar大鼠60只,四氧嘧啶(alloxan)尾静脉注射(50mg/kg)造糖尿病模型;石蜡包埋肾切片经ICE、Bcl-2、Bax、p53免疫组化染色.结果:ICE、Bcl-2、Bax、p53蛋白分别在肾小管和集合管上皮细胞两次凋亡发生前或发生时表达.结论:p53蛋白的表达可能反应了高血糖致使肾小管、集合管上皮细胞DNA损伤;Bax表达增强可能有使Bcl-2与Bax的比值发生变化,以及在两次凋亡发生前ICE表达增强均与受损的肾小管、集合管上皮细胞凋亡有关.
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c-Myc c-Fos c-Jun c-H-Ras在糖尿病早期大鼠肾小管和集合管上皮细胞内表达
为了解c-Myc、c-Fos、c-Jun、c-H-Ras是否参与7～140d糠尿病早期大鼠肾小管、集合管上皮细胞两次转换率加速过程,我们设计了本实验.雄性Wistar大鼠60只,四氧嘧啶(alloxan)尾静脉注射(50mg/kg)造糖尿病模型;石蜡包埋肾切片经c-Myc、c-Fos、c-Jun、c-H-Ras免疫组化染色.在7～30d、70～140d c-Myc、c-Fos、c-Jun、c-H-Ras分别在近端小管、髓襻、远端小管、集合管上皮细胞内表达.c-Myc、c-Fos、c-Jun在糖尿病早期肾小管、集合管上皮细胞内表达呈现延迟性、持续性、区域性和时间性.c-Myc、c-Fos、c-Jun、c-H-Ras可能参与调控糖尿病早期肾小管、集合管上皮细胞转换率加速过程.
