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靶向抗金葡多肽Ph-SA对β-内酰胺类抗生素的增效作用初探
目的探讨Ph-SA抑制金葡β-内酰胺酶产生,增强β-内酰胺类抗生素杀菌效果,对抗细菌耐药的可能性.方法实验分为1.43×10-4μmol/mL(10 μg/mL)Ph-SA、2.81×10-2 μmol/mL(10 μg/mL)青霉素、0.715×10-4μmol/mL(5μg/mL)Ph-SA+1.40×10-2μmol/mL(5μg/mL)青霉素和对照四个组.在耐青霉素金葡菌对数生长期加药,测定各组菌液的生长情况及β-内酰胺酶活性.同样方法测定Ph-SA与头孢唑啉合用的效果.结果1.43×10-4 μmol/mL Ph-SA对细菌β-内酰胺酶活性有显著的抑制作用而未表现出明显的杀菌效应;0.715×10-4μmol/mL Ph-SA+1.40×10-2μmol/mL青霉素组及0.715×10-4μmol/mL(5μg/mL)Ph-SA+1.05×10-2μmol/mL(5μg/mL)头孢唑啉组细菌生长情况分别与2.81×10-2μmol/mL青霉素组及2.10×10-2μmol/mL(10μg/mL)头孢唑啉组相当,而β-内酰胺酶活性均低于对照.结论Ph-SA可降低β-内酰胺酶活性,增强抗生素的杀菌效果,具有对抗细菌耐药的价值.