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全血及成分血质量要求和临床输血技术规范的差异探讨
加强血液质量控制是使输血的安全性得到保证的重要要求,各级医疗机构要不断地推广科学合理的用血技术,从各方面避免对血液资源的浪费与滥用现象,保证医疗临床用血的质量与安全.在现阶段内,我国全血及成分血质量要求与临床输血技术规范上还存着很大的差异,使得临床用血的质量与安全受到了不同程度的影响.本文主要从名称、品种、血液质量控制要求三个方面分析了全血及成分血质量要求与临床输血技术规范之间的差异.
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警示牌和双签名制度在落实输血规范中的作用
目的:依据国家输血法规范临床用血安全,保证输血患者的生命安全.方法:用醒目的三块警示牌和5步双签名核查制度来规范输血相关人员的工作行为.结果:三块警示牌和双签名制度的督导落实,能很快规范临床医生对输血申请单填写的不重视、不讨论等不良习惯和不合理的用血观念,能规范落实对标本的正确抽取、送检、取血、输血的双核查,从而依法提升了输血医疗安全的能力和水平.结论:这两项经验能加速改变医院输血相关人员的不良工作习惯,规范医院临床用血的流程,有效落实国家的输血法规.
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全血及成分血质量要求和临床输血技术规范的差异
2012年5月11日,中华人民共和国卫生部和中国国际标准化委员会联合发布"全血及成分血质量要求"(GB18469-2012)(以下简称国标),并于同年7月1日实施.国标规定了血站提供临床输注用全血及成分血的定义、质量和安全等要求.但对照卫生部2000年针对各医疗机构颁布的"临床输血技术规范"(以下简称规范),在品种、名称、规格和定义上有差异,不利于血液的使用和血站及用血医院对血液质量及内涵的理解,现将两者的不同之处归纳如下,供血站及医疗用血单位同仁参考.
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血液传染性指标检测对《临床输血技术规范》的重要性的研究分析
目的：了解受血者在输血前相关传染病的感染情况。方法用微粒子酶免分析法与双抗原夹心酶联免疫法对本院2012年4月至2013年4月接受输血治疗的13072例患者进行乙肝全套（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、preS1）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV），艾滋病病毒抗体（抗-HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP 抗体）检测。结果13072例输血治疗的患者中，HBV、HCV、HIV、TP阳性感染阳性率分别为13.3%、1.3%、0.2%、1.3%，乙型肝炎与丙型肝炎同时阳性者26例。结论经过检测，患者在接受手术或输血治疗前其上述血清感染性指标已经存在一定的阳性率，提示其已经感染传染性疾病。因此输血前常规检查四项传染病学指标具有重要的临床意义。
