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配套试剂盒文献资料
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凝血开放性试剂的临床应用
目的：探讨用两种不同试剂盒在Stago血凝仪上检测纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物的一致性。方法随机选取临床220例用0.109mmol/L枸橼酸钠抗凝静脉血样本（1：9），将标本作2500g离心15min后，取血浆用Stago配套试剂盒（免疫比浊法）（下简称FDP）和由积水医疗株式会社生产的试剂盒（胶乳免疫比浊法）（下简称s-FDP）同时在Stago全自动血凝分析仪进行测定，以FDP值作为靶值，将所得结果按照参考基准范围（0-5ug/ml）为分界对s-FDP结果进行分析。结果 FDP和s-FDP测试结果（ug/ml）：总体分别为：4.1±0.56、3.28±0.52，无统计学意义（P>0.05）；当浓度在（0-5ug/ml）分别为：1.8±1.14、1.21±0.94，有统计学意义（P<0.001）；>5ug/ml时：14.77±2.5、12.88±2.38，无统计学意义（P>0.05）。结论使用试剂不同，在同一仪器进行检测时，所得结果可能存在着一定的差异，所以在临床使用过程中，尽量使用配套试剂盒，才能保证检验结果的准确性。
