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  • 银杏达莫注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病患者血清Cys-C及β2-MG水平的影响

    作者:申双利

    目的:探讨银杏达莫注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者血清Cys-C及β2-MG水平的影响.方法:选择60例早期DN患者并随机分为两组,对照组患者予贝那普利治疗,观察组联合应用银杏达莫注射液治疗,比较治疗前后患者尿白蛋白排泄率(UAER)及血清Cys-C、β2-MG等指标水平的变化.结果:两组患者治疗后,UAER及血清Cys C、β2-MG均较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后Scr、BUN比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:银杏达莫注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病可降低血清Cys C、β2-MG及尿微量白蛋白水平,进而保护患者的肾功能.

  • 贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性评价

    作者:刘琴;王红蕾;邓康平;邹和群;刘新宇

    目的:探讨贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果与安全性.方法:将96例慢性肾小球肾炎患者分为观察组与对照组.对照组48例患者使用贝那普利进行治疗,观察组48例患者使用贝那普利与黄葵联合进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.结果:①治疗前,两组患者尿蛋白定量及肾功能(BUN、Scr)、血浆白蛋白及血压(收缩压、舒张压)、血浆白蛋白、TC及TG水平、尿液中红细胞与白细胞数无统计学差异(P>0.05),而在治疗后,观察组患者尿蛋白定量及肾功能、血压值、TC与TG水平、尿液中红细胞及白细胞数明显低于对照组(P<0.05),而血浆白蛋白明显高于对照组(P<0.05);②观察组患者治疗有效率为91.67%,明显高于对照组的72.92%(P<0.05),且尿液中红细胞、白细胞阳性率明显低于对照组(P<0.05);③治疗前、后,两组患者GPT水平均无明显差别(P>0.05),且发生不良反应少.结论:贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎,降低患者蛋白尿,改善患者肾功能,疗效显著,安全可靠.

  • 贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效观察

    作者:曾广伟;秦超师;康晓军;陈江红;方东;何军

    目的:探讨贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将300例慢性心力衰竭患者随机分为观察组 (150例) 和对照组 (150例),对照组患者给予贝那普利治疗,观察组患者在对照组基础上给予螺内酯治疗,治疗持续24周后,对比分析治疗后临床疗效、治疗前后两组患者的左心室舒张末期内径 (LVEDD)、左心室收缩末期内径 (LVESD)、左心室射血分数 (LVEF)、短轴缩短率 (FS) 等心功能指标以及血压和心率.结果:观察组患者总有效率为87.33%,显著高于对照组的64.0%;治疗后两组患者的心功能指标以及血压和心率均得到明显改善,且观察组的改善幅度显著优于对照组 (P<0.05).结论:贝那普利联合螺内酯治疗临床慢性心力衰竭的疗效确切,能显著改善患者左心室重构,提高疗效.

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