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TRAIL-GST文献资料
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TRAIL-GST融合蛋白基因的表达及其活性的初步研究
目的:获得TRAIL全长基因并在原核表达系统中表达.方法:通过RT-PCR方法,从人外周血细胞中克隆TRAIL全长基因,再克隆其至原核表达载体pGEX-2T中,并在大肠杆菌JM109细胞中表达.结果:获得了TRAIL基因.序列分析表明,该序列与GenBank数据库中的序列一致.其原核表达产物能够抑制肿瘤细胞系KB细胞及Hela细胞的生长,终导致细胞凋亡.结论:原核表达体系表达了具有生物学活性的TRAIL,为进一步研究其抗肿瘤活性奠定了基础.
