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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测药物代谢酶基因多态性平台的建立
目的：建立基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）技术检测患者体内药物代谢酶基因多态性的平台。方法选取2013年10月～2014年6月在北京协和医院门诊就诊患者53例 EDTA抗凝外周血，提取全血基因组DNA，用 MALDI-TOF-MS技术检测53例患者药物代谢酶基因 CYP2C9*2（rs1799853），CYP2C9*3（rs1057910）， CYP2C19*2（rs4244285），CYP2C19*3（rs4986893），CYP2C19*4（rs28399504），CYP2C19*5（rs56337013）和 CYP2C19*17（rs12248560）的单核苷酸多态性（SNP）位点，并用 Sanger测序法进行验证。结果用 MALDI-TOF-MS 技术可以同时完成53份样本，2个药物代谢酶基因，7个 SNP位点的检测。53例患者中，发现CYP2C19*2（rs4244285）AG型25例， AA型6例，GG型22例，A等位基因频率为34.9％。CYP2C19*3（rs4986893）AG型4例，GG型49例，A等位基因频率为3.8％。CYP2C9*3（rs1057910）CA型5例，AA型48例，C等位基因频率为4.7％。未发现 CYP2C9*2（rs1799853）， CYP2C19*4（rs28399504），CYP2C19*5（rs56337013）和CYP2C19*17（rs12248560）位点突变。经与 Sanger测序法比较，两种检测方法结果的符合率为100％。结论成功建立 MALDI-TOF-MS技术检测药物代谢酶基因多态性的平台，该平台具有高通量、准确的特点，对个性化用药治疗具有重要的临床应用价值。
