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miR－26a文献资料
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miR－26a通过调控E2F7、Myc抑制乳腺癌MDA－MB－231细胞的增殖和迁移能力
目的:研究miR－26a对乳腺癌MDA－MB－231细胞增殖和迁移能力的影响,并分析miR－26a调控增殖与迁移的可能机制.方法:应用实时荧光定量PCR法(QPCR)检测乳腺癌细胞系和正常乳腺上皮细胞中miR－26a的表达水平,并检测三阴型乳腺癌组织及相应正常乳腺组织中miR－26a与E2F7 mRNA的表达水平.应用脂质体介导的方法,以miR－26a mimics与E2F7 siRNA瞬时转染MDA－MB－231细胞,实时荧光定量PCR法检测miR－26a表达水平,Western blot法检测E2F7、Myc蛋白的表达水平.MTT法检测MDA－MB－231细胞的增殖能力,划痕实验检测MDA－MB－231细胞迁移能力.结果:乳腺癌细胞中miR－26a的表达水平均低于正常乳腺细胞MCF－10A,且三阴型乳腺癌细胞表达水平降低明显.三阴型乳腺癌组织中miR－26a相对于正常乳腺组织表达减低,而E2F7 mRNA表达则显著升高.miR－26a mimics转染后miR－26a表达水平显著升高,miR－26a过表达可抑制E2F7、Myc蛋白的表达;E2F7 siRNA转染后E2F7表达水平减低,Myc蛋白表达亦减低.MTT实验结果示miR－26a过表达可抑制MDA－MB－231细胞增殖,划痕实验示miR－26a过表达可抑制乳腺癌MDA－MB－231细胞迁移能力.结论:miR－26a可能通过抑制E2F7、Myc 调控乳腺癌MDA－MB－231细胞的增殖与迁移能力.
