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吉非替尼一线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌老年患者的临床研究
目的:探讨吉非替尼一线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者的疗效和安全性.方法:纳入化疗无效的ⅢB-Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌老年患者60例,并给予吉非替尼直至病变进展或出现不可耐受的不良反应,主要终点为缓解率,次要终点为是生存期,安全和生活质量.结果:给予吉非替尼一线治疗12周后,患者的总缓解率为70%(95%C I 45.7%~88.1%),疾病控制率为90%(95%C I为68.3%~98.7%).中位无进展生存期和总生存时间分别为10.0和26.4个月.与治疗前比较,患者总体状况评分显著改善(P<0.05),其中社会状况则无显著性差异(P>0.05),而情感状况、身体状况、功能状况及附加状况均有显著性差异(P<0.05).治疗期间常见的不良事件为皮疹和肝功能障碍,未发生治疗相关性死亡.结论:吉非替尼一线治疗EGFR突变型NSCLC老年患者安全可行.
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吉非替尼对晚期肺癌患者PD-L1、PD-1及Th1、Th17相关指标影响研究
目的:研究吉非替尼对晚期肺癌患者外周血PD-L1、PD-1及Th1、Th17相关指标的影响.方法:选取晚期肺腺癌患者66例,EGFR基因检测均有突变,按治疗方法不同将其分为对照组33例和观察组33例;对照组进行含铂两药联合化疗,观察组为含铂两药联合化疗加吉非替尼治疗.采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测并分析两组治疗前后外周血PD-L1、PD-1及Th1、Th17相关指标变化.结果:治疗前两组患者的外周血PD-L1、PD-1及Th1、Th17相关指标对比无统计学差异(P均>0.05),但治疗后观察组的外周血PD-L1及PD-1均低于对照组,Th1及Th17相关指标也均显著地优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).结论:吉非替尼对晚期肺癌患者PD-L1、PD-1及Th1、Th17相关指标的影响较为积极,在晚期肺癌患者中的免疫调节作用明显.
