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妊娠期高血压疾病胎盘滋养细胞中缺氧诱导因子的表达及意义
目的:通过观察胎盘滋养细胞中缺氧诱导因子-Ⅰ α(HIF-1α)在妊娠期高血压疾病孕妇与正常孕妇胎盘中的表达差异,探讨其在妊娠期高血压疾病发病中的作用.方法:采用免疫组化法检测112例妊娠期高血压疾病患者(观察组)及110例正常孕妇(对照组)胎盘组织中的HIF-1α蛋白的表达.结果:妊娠期高血压疾病组缺氧诱导因子HIF-1α的表达明显高于正常妊娠组.妊娠高血压疾病组中,病情较重,阳性表达率越高,三组两两比较,均有统计学差异.结论:妊娠期高血压疾病患者胎盘组织HIF-1α明显高于正常孕妇,且随患者病情加重其表达明显升高,说明缺氧诱导因αHIF-1α在妊娠期高血压疾病发病中起重要作用.
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红景天苷改善血管内皮舒缩功能实验研究
目的 :研究低氧环境下红景天苷对血管内皮细胞舒缩功能的影响及其机制.方法:空白对照组内皮细胞暴露正常氧环境,低氧组、低氧和红景天苷干预组血管内皮细胞暴露于低氧环境,检测血管内皮细胞HIF-1α、内皮素-1、血管内皮NO合成酶基因的表达变化.同时检测采用siRNA干扰HIF-1α后内皮舒缩因子表达变化.结果:与空白对照组比较,低氧组血管内皮细胞HIF-1α、内皮素-1表达显著增加(P<0.05),而血管内皮NO合成酶表达下降(P<0.05);与低氧组比较,低氧及红景天苷干预组血管内皮细胞内皮细胞HIF-1α、内皮素-1表达受抑制(P<0.05),而血管内皮NO合成酶表达增加(P<0.05).siRNA干扰HIF-1α显示,红景天苷通过调控HIF-1α调节内皮细胞舒缩功能(P<0.05).结论:红景天苷通过抑制HIF-1α基因表达,抑制血管内皮收缩因子表达及促进血管内皮舒张因子表达,从而改善血管内皮舒缩功能.
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乳腺癌组织中HIF-1α及VEGF-C蛋白表达分析
目的：分析乳腺癌组织中缺氧诱导因子‐1α（HIF‐1α）及血管内皮生长因子‐C（VEGF‐C）的表达及二者的相关性，探讨其与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化SP法检测乳腺纤维腺瘤和乳腺癌组织中HIF‐1α、VEGF‐C蛋白的表达，并进行统计学分析。结果：HIF‐1α蛋白在乳腺癌中阳性率（52．08％）明显高于在乳腺纤维腺瘤中的阳性率（20．00％）；VEGF‐C蛋白在乳腺癌中的阳性率（66．67％）明显高于在乳腺纤维腺瘤中的阳性率（33．33％）。HIF‐1α、VEGF‐C的表达均与临床分期、组织学分级及淋巴结转移呈正相关，与肿块大小、PR、ER无关，HIF‐1α的表达还与VEGF‐C呈正相关。结论：HIF‐1α及VEGF‐C在乳腺癌组织中表达明显上调且呈正相关，提示二者在乳腺癌的生长，淋巴管的生成及淋巴结的转移中可能有协同作用。
