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辛伐他汀及联用辅酶Q10对扩张型心肌病的疗效观察
慢性心力衰竭发生率仍在逐年增加,人群中发生率约1.5%～2.0%,在60岁以上的人群中,发生率高达6.0%～10.0%[1],而且是随着年龄的增加也逐年增加.同时,心力衰竭5年病死率高达50%以上[2],严重危害着人民的健康.在临床上,我们观察到长期应用辛伐他汀的慢性心力衰竭患者,预后较不用辛伐他汀者改善.
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辛伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察
目的:观察辛伐他汀和非诺贝特联合治疗混合性高脂血症的疗效及安全性.方法:134例混合性高脂血症患者,随机分为联合治疗组(辛伐他汀10mg/d+非诺贝特200mg/d,n=69)和对照组(辛伐他汀10mg/d,n=65),疗程6个月.观察主要血脂参数的变化率、达标率,不良心脏事件发生率及药物不良反应.结果:①联合治疗组TC、TG、LDL-C和HDL-C变化率分别为-31%,-56%,-36%与23%,其中TG与HDL-L变化率明显优于对照组(P＜0.01).②联合治疗组TC、LDL-C和TG三项全部达标者占48%,明显高于对照组(P＜0.01).③联合治疗组不良心脏事件发生率低于对照组,但差异无显著性(P＞0.05).④药物不良反应发生率于2组间差异无显著性(P＞0.05).结论:非诺贝特与辛伐他汀联合能更有效地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性.
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辛伐他汀干预治疗对不稳定心绞痛患者血清高敏C-反应蛋白的影响
目的:研究不稳定心绞痛(UA)患者辛伐他汀短期干预治疗前后血清高敏C-反应蛋白(hsCRP)、纤维蛋白原水平的变化,探讨不稳定心绞痛患者短期应用辛伐他汀对血清hsCRP、纤维蛋白原的影响.方法:142例不稳定心绞痛患者随机分为辛伐他汀组(72例)和常规治疗组(70例),辛伐他汀组在常规治疗组基础上加服辛伐他汀(40mg/d),治疗前和治疗3d后检测血清hsCRP、纤维蛋白原和血脂水平.结果:两组患者hsCRP、纤维蛋白原水平明显升高(P＜0.05),干预治疗后辛伐他汀组血清hsCRP浓度、纤维蛋白原水平显著降低,但血清hsCRP浓度与纤维蛋白原水平降低与血脂的变化无明显相关.结论:辛伐他汀短期干预治疗显著降低不稳定心绞痛患者血清高敏C-反应蛋白浓度与纤维蛋白原水平.
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辛伐他汀预防急性冠脉综合征再发生率疗效观察
目的:观察辛伐他汀预防急性冠脉综合征(ACS)再发生率的疗效.方法:对照组常规给予β受体阻滞剂、阿斯匹林、ACEI、低分子肝素、硝酸酯类药物等治疗;观察组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg, 每晚1次口服.结果:与对照组比较,观察组的不稳定型心绞痛,非致命性心肌梗死的再发生率明显下降,差异有显著性(P＜0.05);缺血性猝死的发生率亦有显著性差异(P＜0.05).结论:辛伐他汀治疗预防急性冠脉综合征明显降低不稳定型心绞痛、急性心肌梗死的再发生率,缺血性猝死的发生率.
关键词： 冠状动脉疾病/药物疗法 冠状动脉疾病/预防和控制 @辛伐他汀 对比研究 -
辛伐他汀对急性心肌梗死溶栓治疗QT间期离散度的影响
目的:探讨辛伐他汀对急性心肌梗死(AMI)溶栓治疗前后QT间期离散度(QTd)的变化.方法:将32例施行溶栓治疗的急性心肌梗死患者分为两组:试验组14例,对照组18例.对照组进行常规溶栓治疗,试验组加入辛伐他汀干预,观察QT间期及其离散度的变化.测定溶栓前及溶栓后2、8、24、48 h和1周的同步12导联心电图QTd.结果:溶栓后,试验组与对照组QTd各对应时间段相比,有显著性差异(P＜0.01).结论:辛伐他汀可有效地缩小心肌复极化离散程度而降低急性心肌梗死的猝死率.
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辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓190例疗效观察
目的:探讨辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓患者的临床效果.方法:将380例脑血栓患者按随机分为两组,对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林肠溶片口服,观察组在对照组基础上再给予辛伐他汀口服,比较两组患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)和颈动脉斑块面积变化TG、TC、HDL-C、LDL-C、Barthel指数、NIHSS量表评分等指标变化.结果:治疗后两组患者IMT、斑块面积、TG、TC及LDL-C均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后症状改善均明显好于对照组(P<0.05),两组HDL-C治疗前后未发生明显改变(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS显著降低及Barthel指数评分显著升高(P<0.05),且观察组改变更明显,均明显好于对照组(P<0.05).结论:采用辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓疗效显著,减轻神经功能缺损,缩小颈动脉斑块面积及厚度.
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辛伐他汀治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭90例
目的: 观察辛伐他汀对慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法:选择住院病人180例,随机分为两组:对照组90例,给予常规抗心衰治疗,治疗组90例在常规抗心衰治疗的基础上加用辛伐他汀20mg 每晚一次口服,疗程12周.结果:12周治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率77.8%,差异有显著性(P＜0.05).结论: 西宁地区慢性肺源性心脏病心力衰竭病人在常规心衰治疗基础上加用辛伐他汀可以进一步改善心功能,安全可靠.
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降压联合调脂治疗原发性高血压病158例
目的:探讨降压和他汀类药物联合治疗原发性高血压病患者的降压疗效和临床意义.方法:选取我院近三年来口服降压药物和联合应用他汀类调脂药物不少于3个月以上的原发性高血压病患者共158例,按单纯服用降压药物(对照组102例)和联合服用他汀类调脂药物(观察组56例)进行分组,对比分析血压控制情况及血压达标率.结果:观察组的血压达标率(83.9%)明显高于对照组(71.6%,P＜0.05),观察组的平均收缩压和舒张压均低于对照组(P＜0.01),对照组血压控制不达标的患者,联合应用他汀类药物后,可进一步增加血压的达标率.结论:降压联合他汀类调脂药物治疗原发性高血压病的降压疗效明显优于单纯给予抗高血压药物的降压疗效,单纯应用抗高血压药物治疗原发性高血压病效果不明显时可联合应用他汀类调脂药物进行治疗,他汀类调脂药物有独立于降低胆固醇之外的协助降压作用.
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辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛40例
不稳定性心绞痛(UAP)是介于稳定性心绞痛和急性心肌梗死之间的中间状态.它包括了较重的初发劳累型、恶化劳累型、卧位型、变异型、梗塞后心绞痛和中间综合征.由于易发展为急性心肌梗死或猝死,故日益受到重视.2000年3月至2003年12月,我们收治UAP患者80例,在常规治疗基础上,加用辛伐他汀,收到满意效益,现报告如下.
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辛伐他汀联合阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛临床评价
不稳定型心绞痛是指介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一组临床心绞痛综合征.本文选用辛伐他汀与阿斯匹林联用进行治疗,疗效满意,现报告如下.
