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b型流感嗜血杆菌偶联疫苗文献资料
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新生儿接种流感嗜血杆菌乙型肝炎偶联疫苗(COMVAXTM)的安全性和免疫效果研究
将出生时接种过重组酵母乙肝疫苗的131名HBsAg阴性母亲的新生儿,随机分为两组,一组接种COMVAXTM,另一组接种单价乙肝疫苗和单价流感嗜血杆菌偶联疫苗,出生时第一针乙肝疫苗接种后,应用2、4、13月程序免疫.在2、4月免疫后,接种COMVAXTM组和对照组新生儿中无一例发生重度副反应.接种COMVAXTM组新生儿第一针免前(2月)和二针免后一个月(5月)的抗-HBs阳转率分别为53.73%和95.00%,抗体GMT分别为104.10和56.29,均与接种单价组无显著差异.第二针免后一个月接种COMVAXTM组96.00%新生儿抗-PRP抗体达到长期保护临界值(1.0 μg/ml)水平,而接种单价流感嗜血杆菌疫苗组新生儿为95.20%.结果表明,对于健康母亲所生的新生儿,接种COMVAXTM疫苗,抗-HBs和抗-PRP抗体阳转率及滴度均不低于接种单价疫苗组.
关键词： 重组酵母乙肝疫苗 b型流感嗜血杆菌偶联疫苗 安全性 免疫效果
