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卵粘蛋白手性固定相文献资料
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反相高效液相色谱法拆分西酞普兰对映异构体*
目的:建立西酞普兰对映异构体的HPLC手性分析方法,用于草酸艾司西酞普兰光学纯度的分析测定.方法:采用不易变性的卵类粘蛋白键合硅胶(ES - OVM)为手性固定相,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长240nm,对西酞普兰对映异构体进行分离测定.结果:西酞普兰对映异构体在卵粘蛋白柱上实现了良好的分离,分离度为1.90.将该方法应用于手性拆分得到的草酸艾司西酞普兰的光学纯度测定,结果光学纯度大于97.9％.结论:该方法分离度与重现性好,可用于西酞普兰的光学纯度的分析测定及对拆分过程进行监测,结果可靠.
