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PCR差减筛选文献资料
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小鼠胚泡着床相关基因的差减筛选
目的:筛选新的小鼠胚泡着床相关基因.方法:对孕4.5 d小鼠着床和非着床位点的子宫内膜组织进行PCR差减.获得了2个新的在小鼠胚泡着床位点高表达的EST(EST8和EST81).结果:EST8在孕4.5 d小鼠着床位点、肝脏中表达较高,在非着床位点和卵巢中亦有微量表达.EST81主要在孕4.5 d小鼠子宫着床组织和卵巢中表达,其它各种组织中也有微量表达.用PCR方法获得了相应的全长cDNA,长度分别为1 665 bp和1 364 bp.结论:用差减筛选获得的两种cDNA是孕小鼠着床相关基因,其功能有待进一步研究.
