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非整倍体疾病文献资料
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无创DNA检测技术对胎儿染色体非整倍体疾病的筛查效果
目的:探讨无创DNA检测技术对胎儿染色体非整倍体疾病的筛查效果.方法:于我院2017年3月--2018年2月接收的孕妇作为研究对象,采用无创DNA检测方法对产妇的外周血进行检测,实现对非整倍体疾病的筛查.结果:无创DNA检验结果异常的孕妇人数为12人,其中,Patau综合征高风险的孕妇为1例,唐氏综合征高风险的孕妇为6例,Turner综合征高风险的孕妇为2例,爱德华综合征高风险的孕妇3例.结论:应将无创DNA检测技术作为孕妇厂前筛查的主要方法,能够实现对对胎儿染色体非整倍体疾病的有效检测.
