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定西市2012年药品不良反应漏报、报告表缺漏状况汇总与分析
目的：了解我市2012年药品不良反应（ADR）报告质量，为提高我市 ADR 报告水平提出建设性意见；方法：对2012年我市全年1551例药品不良反应报告表逐例进行汇总分析；结果：我市药品不良反应报告质量低，主要问题为参与单位少，必填项有缺漏，疾病诊断项不准确等14项；结论：应就 ADR报告有关的法律法规、报告表填写方法等方面，对相关专业人员进行培训，鼓励专业人员积极参与 ADR 报告。实施将药品不良反应报告质量列入专业人员考核的奖惩项目，增强医务人员填写 ADR 报告表的责任心和法律意识，提高我市药品不良反应报告质量。
