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VKORC1等位基因文献资料
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新疆地区汉族与维吾尔族CYP2C9和VKORC1基因多态性差异性分析
目的:探讨新疆地区维吾尔族、汉族人群中CYP2C9和VKORC1等位基因多态性位点突变频率的差异性.方法:采用荧光染色原位杂交技术测定新疆地区94例维吾尔族、146例汉族服用华法林抗凝治疗患者的CYP2C9和VKORC1等位基因多态性,统计分析维、汉民族间基因型频率和等位基因频率的差异性.结果:146例汉族患者中CYP2C9?3,AA型为128例(占87.7％);AC型为16例(占11.0％);CC型为2例(占1.4％);VKORC1(1639G>A),AA型为121例(占82.9％);AG型为23例(占15.8％);GG型为2例(占1.4％).维吾尔族94例患者中CYP2C9?3,AA型为78例(占83.0％);AC型为11例(占11.7％);CC型为5例(占5.3％);VKORC1(1639G>A),AA型为34例(占36.2％);AG型为41例(占43.6％);GG型为19例(占20.2％).维、汉民族间CYP2C9?3和VKORC1(1639G>A)相同类型基因测定结果统计分析显示:VKORC1(1639G>A),AA型汉族/维吾尔族,P<0.05;AG型汉族/维吾尔族,P<0.05;GG型汉族/维吾尔族,P<0.05.结论:本研究结果显示华法林剂量的个体差异与CYP2C9和VKORC1基因的多态性有关,通过基因组学的研究在不同民族间进行针对性的治疗,将为临床制定个体化治疗方案提供更有意义的用药依据.
关键词： 汉族 维吾尔族 CYP2C9等位基因 VKORC1等位基因
